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然后用少量生理盐水冲洗伤口

作者:admin    来源:未知    发布时间:2019-07-30 09:29    浏览量:

  O,化学性质稳定,除强碱外,不与其他酸碱反应。具有分离效果好,塔板数高,点样斑点小,分离时间短,灵敏度高,斑点清晰,不扩散等特点;适用于医药,化工,生化,环保等系统的科研和检测;对于某些微量以及成分复杂的化合物有很好的分离效果,适用于定性和半定量分析。

  点样一般为圆点(不能太大),点样基线.5~1.0 cm,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜;

  (1)配制样品溶液时应选用对组分溶解度较好的溶剂;溶剂的粘度不宜过高,以便于点样;溶剂的沸点要适中,沸点过低,样品溶液中溶剂易挥发,会改变溶液浓度导致较大误差。沸点过高,会使样品溶液的溶剂残留于原点,导致展开剂极性异常变化,最常用的溶剂为甲醇;

  (3)点样后必须待溶剂挥发完全后,再进行展开,但要避免长时间高温加热,以免改变待测组分的性质。

  取一块制备板,在距离底部2~3?cm处用铅笔画一条直线;取一次性滴管,在吸管口处嵌入适量脱脂棉后吸入待分离样品溶液,沿着制备板上的基线均匀移动,然后用吹风机吹干,反复操作,直至上样完成;将制备板置于展开缸中,硅胶面背对展缸玻璃面;展开结束后,取出、晾干,在紫外灯下面用铅笔标出所需的色带,用刀刮下,选择大极性溶剂,浸泡搅拌1~2小时,过滤、洗涤、旋干即可。

  (2)上样量的计算方法:1 mm厚的硅胶板的负载量不要超过5 mg/cm3。以20*20?cm,厚度为1 mm厚硅胶板为例:若上样带宽是0.5?cm,板子两边空出0.5?cm边际,上样量约为0.5*19*5=47.5 mg,以此类推;

  (4)为保证溶出效率,需将刮下的硅胶碾碎。安全起见,操作者应带口罩,在风速小的环境下进行;

  (5)浸泡硅胶常用的溶剂是二氯甲烷/甲醇:20/1~10/1,注意不能超过这个比例,否则硅胶中的部分物质会被溶解;

  (6)制备板展开前后,所有使用的容器都要确保干净,尽量避免使用线)化合物分离效率大小用Rf(化合物距离基线的距离除以溶剂的前沿距基线的距离)值表达,Rf值在0.15~0.85之间,尽量控制主要物质Rf值在0.3~0.7之间,Rf值与展开剂的相对极性有密切关系。其中常用溶剂的极性顺序如下:水(最大)甲酰胺乙腈甲醇乙醇丙醇丙酮二氧六环甲乙酮正丁醇乙酸乙酯异丙醚二氯甲烷溴乙烷苯四氯化碳二硫化碳环己烷己烷煤油(最小);

  (2)展开剂的选择:单一的溶剂往往不能达到很好的分离效果,正常使用混合溶剂即高极性与低极性组成的混合体系(不限于2种,有可能是3种以上,根据底物的性质决定),常用的溶剂组合有:石油醚/乙酸乙酯、二氯甲烷/甲醇、石油醚/丙酮、石油醚/二氯甲烷、乙酸乙酯/甲醇、乙酸乙酯、乙酸乙酯、乙腈/水等,具体比例要结合实际情况,或参考文献中报道的展开剂配比;

  (3) 薄层层析硅胶板展开过程中部分样品会有拖尾现象,主要是因为样品具有酸或碱的化学成分,且部分在溶液中电离,展开时存在分子,离子两种状态,主要解决方法是:若样品酸性比较大,一般在展开剂中加酸(0.1%~0.5%甲酸,乙酸);若样品碱性比较大,一般在展开剂中加碱(0.1%~0.5%氨水,三乙胺)。

  薄层展开室需预先用展开剂饱和,可在室中加入足够量的展开剂,并在壁上贴二条与室一样高、云博国际宽的滤纸条,一端浸入展开剂中,密封室顶的盖,使系统平衡。将点好样品的薄层层析硅胶板放入展开室的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5~1.0cm(切勿将样点浸入展开剂中),密封室盖,待展开至规定距离,取出薄层板,晾干,并进行后续的检验。

  薄层层析硅胶板具有很强的吸湿性,应存放于密封干燥处,请勿与易挥发性物质一起存放。拆封后未用完的硅胶板应立刻密封,以免吸潮或吸附其他化学物质而影响分离性能;若硅胶板吸潮,可活化后再使用(放置于110

  6、安全防护措施薄层层析硅胶板的使用中需要全程带手套,若不小心被玻璃板划伤,可参考如下方式做紧急处理:

  (1)若伤口不大不深,出血不多,伤口干净,可用酒精消毒伤口周围,不要将消毒液弄进伤口内,待干后用消毒纱布覆盖包扎,或用创可贴粘贴;

  (2)若伤口不干净,要先用碘酒沿周围皮肤消毒一次,再用酒精消毒两次,然后用少量生理盐水冲洗伤口,冲洗时用药棉轻轻擦拭伤口,去除异物,最后再对伤口周围的皮肤进行再一次消毒,并用纱布覆盖包扎;

  (3)若伤口较深,接触到化合物,还须速去医院,进行专业的医护处理,必要时注射破伤风育苗。

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